氧化還原電位（Eh）作為介質(zhì)（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的個(gè)綜合性標(biāo)，已沿用很久，它表征介質(zhì)氧化性或還原性的相對程度。長期以來氧化還原電位是采用鉑電直接測定法。即將鉑電和參比電直接插入介質(zhì)中來測定。但在測定弱平衡體系時(shí)，由于鉑電并非的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質(zhì)。影響各氧化還原電對在鉑電上的電子交換速率，因此平衡電位的建立為緩慢，在有的介質(zhì)中需經(jīng)幾小時(shí) 甚至、二天, 而且測定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電的表面性質(zhì)和電電位建立的動(dòng)力學(xué)過程，對復(fù)雜的介質(zhì)，如果采用了去化法測定氧化還原電位，可以在較短時(shí)間3分鐘內(nèi)得到較為的結(jié)果，通常小于10mV或。

 原  理

將化電壓調(diào)節(jié)到600或750mV,以銀—氯化銀電作為輔助電，鉑電接到電源的正端，陽化（化時(shí)間10秒以上自由選擇），接著切斷化電源（去化時(shí)間在20秒以上自由選擇），去化時(shí)監(jiān)測鉑電的電位（對甘汞電）。內(nèi)電電位E（毫伏）和去化時(shí)間的對數(shù)logt間存在直線關(guān)系。以相同的方法行陰化和隨后的去化監(jiān)測。陽去化曲線與陰去化曲線的延長線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。二條曲線的方程為： E陽=a1+b1logt陽

              E陰=a2+b2logt陰

求解此二直線方程可得到平衡電位公式

              E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)

平衡電位加上該溫度下參比電的電位值，即可求出Eh值。

將有關(guān)兩條去化曲線的數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，即可自動(dòng)算出土壤的Eh值。但在人測定過程中操作緊張，數(shù)學(xué)處理繁重。

微機(jī)化自動(dòng)去化法氧化還原電位測定系統(tǒng)，所有的自動(dòng)行控制、測量、和數(shù)據(jù)處理。

另外還可以與pH電聯(lián)用可測定溶液的pH值。

主要能為：

1、自動(dòng)控制化時(shí)間；

2、自動(dòng)控制去化時(shí)間；

3、自動(dòng)采集數(shù)據(jù)；

4、自動(dòng)更換性；

5、自動(dòng)溫度補(bǔ)償甘汞電電位；

6、自動(dòng)行數(shù)據(jù)處理；

7、并自動(dòng)繪制曲線和自動(dòng)將結(jié)果存盤。它不僅提測定度，而且提了作效率和減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。微機(jī)化自動(dòng)去化法氧化還原電位測定系統(tǒng)是由電分（鉑電、飽和甘汞電、銀-氯化銀電與溫度傳感器）、小型硬件件（下稱儀器）、PC機(jī)（或手提機(jī)）和應(yīng)用軟件組成?？梢栽谑覂?nèi)應(yīng)用，也可以在野外應(yīng)用。 可以單次測量，也可以行循環(huán)數(shù)據(jù)采集。為測定Eh提供種新儀器。